Saturday, July 21, 2012

HOMO SAPIENS SAPIENS FUTURE


Speaking of his latest book Lone survivors, How we came to be the only humans on Earth, the British paleoanthropologist Chris Stringer (Natural History Museum/London), says in a NYTimes video his particular vision regarding the origin and fate of Homo sapiens sapiens. I)The paleoanthropologist wonders how in recent years the technology has revealed details from tiny evidences (teeth, some skeletal remains), developing DNA studies (complete genomes of some species of Homo), more precise dating techniques, isotopic analysis to determine ancient diets, CT scans to reveal microscopic details and geometric morphometrics, stereolithography to recreate, manipulate and compare skulls and other structures. II) According to Stringer, the first ancestors of Hominids appeared in Africa 5 million years ago. 3 million years ago 4 species of Homo, wandered the world until 30,000 years ago, when disappeared all species except one. Some species evolved and a few advanced to the north at about 2 million years ago. Stringer concluded after analyzing evidence that modern humans appeared about 200 000 years in a small area of Africa, trading genes, tools and behaviors to finally supplant rival species. Stringer supports his hypothesis by showing modern skulls and skeletons from Eleru (Nigeria/150 000 years), similar to others found 15 000 years ago in the same area. Just as in the past 40 years, we learned that 90% of Asian and European nations have African genetic ancestors who left Africa 200 000 years ago. According to Striger, early African Homo sapiens sapiens survived until today because they have advantageous behaviour patterns.

III) Where Stringer looks limited is in their interpretation of the future of human evolution, facts that are already happening, although many fail to see it correctly. Although Stringer argues that genetic changes have greatly accelerated since the birth of agriculture (10 000 BC), his vision has been confined only to bone or organic changes. We argue that evolution of Homo sapiens sapiens will follow a different path. The natural evolution will exist but will not be alone. The evolution of H. sapiens sapiens, is run today primarily by cultural norms.It may be accelerated by certain ruling elites with military, sporting or other purposes. Extend human life is the factor that will lead the evolution, which will lead to create inorganic life (artificial). An address that will lead to creation of cyborgs. Creating self-organs by cloning will be used to temporary recycling the damaged. Despite  the previous, the life–span will be greatly extended when humans learn to incorporate in their bodies inexhaustible forms of energy, which need the fully replacement of human body.

Futuro del genero Homo sapiens sapiens

A propósito de su último libro Lone survivors, How we came to be the only humans on Earth, el paleoantropólogo británico Chris Stringer (Natural History Museum/London), expresa en un video del NYTimes su particular visión respecto al origen y destino del Homo sapiens sapiens actual. I) El paleoantropologo se maravilla de cómo en los últimos años la tecnología ha revelado detalles inverosímiles a partir de minúsculas evidencias (dientes,otros restos óseos), desarrollandose estudios de DNA (genomas completos de algunas especies de Homo), técnicas mas precisas de datación de fechas, análisis isotópicos para determinar dietas antiquísimas, CT scans para revelar detalles microscópicos y morfometria geométrica, estereolitografia para recrear, manipular y comparar cráneos y otras estructuras. II) Según Stringer, los primeros ancestros de los homínidos aparecieron en Africa hace 5 millones de años. Hace 3 millones de años 4 especies de Homos, vagabundearon por el mundo, hasta hace 30,000 años, en que desaparecieron todas las especies, excepto una. Algunas especies evolucionaron y unas pocas avanzaron el norte africano hace 2 millones de años. Tras analizar evidencias Stringer concluye que los humanos modernos aparecieron hace 200 000 años en una pequeña area del Africa, intercambiando desde entonces genes, herramientas y conductas con especies rivales hasta finalmente suplantarlas. Stringer sustenta su hipótesis mostrando cráneos y esqueletos modernos procedentes de Eleru (Nigeria/150 000 años), semejantes a otros hallados hace 15 000 años en la misma zona. Del mismo modo en los últimos 40 años, hemos aprendido que el 90% de pueblos asiaticos y europeos tienen ancestors geneticos africanos, que abandonaron Africa hace 200 000 años. Segun Striger, los primeros homo sapiens sapiens africanos sbrevivieron hasta hoy por tener patrones de conducta mas ventajosos.



III) Donde Stringer luce limitado es en su interpretación del futuro de la evolución humana algo que aunque ya se está dando, muchos no alcanzan a verla en su plenitud. Aunque Stringer sostiene que los cambios genéticos se han acelerado mucho a partir del nacimiento de la agricultura (10 000 años a.C.), su visión se circunscribe mayormente a cambios óseos u orgánicos. Nosotros sostenemos que la evolución del Homo sapiens sapiens seguirá una ruta distinta. La evolución natural existira pero no será la única. La evolución del H sapiens sapiens actual, es dirigida desde hoy fundamentalmente por cánones culturales pudiendo ser acelerada a voluntad por ciertas elites gobernantes con fines militares, deportivos u otros. Extender la vida humana es el factor que dirigirá la evolucion, lo que conllevara a crear vida inorgánica (artificial). Un direccionamiento que conducirá a la cyborgs. La creación de autoorganos por clonación servirá para el reciclaje temporal de los dañados. No obstante la vida humana muy extensa cuando incorporemos en los humanos formas inextinguibles de energía, lo que necesitara que el soma humano sea reemplazado totalmente.

Sunday, July 15, 2012

RECOVERY OF SPINAL CORD INJURIES.



To the partially successful efforts of the American company Geron to restore lost functionality of spinal cord hemisection in rats (Geron suspended such experiments in early 2012), have happened recently almost a complete success, as reported in Science, by Gregoire Courtine (University of Zurich/Switzerland). I) Unlike Geron scientists that injected stem cells into the affected spinal cord (some rats developed tumors), Courtine replaced stem cells by a cocktail of neurotransmitters to which added electrical stimulation (electrochemistry neuroprostesis), using 2 small electrodes placed on two points of the spinal cord.

II) While Geron rats that received stem cells performed rehabilitation exercises in automated mills without stimulating their cortical neurons, Courtine built a robotic harness that held the rats in suspension allowing them to jump, run, climb stairs, avoid obstacles thus stimulating the development of new brain-spinal circuits that ended reconnecting with spinal cord circuits, allowing the rats regain voluntary movement. In this case and despite the interruption of direct supraspinal pathways, cortex scolded her ability to transform contextual information to specific command tasks (locomotion), thanks to an extensive remodeling of cortical neuronal projections including relay stations on brainstem and intraspinal places, restoring supraspinal control movements, transmitted chemically to lumbosacral circuits, promoting their active participation in various movements.

RECUPERACION DE LESIONES DE MEDULA ESPINAL

A los parcialmente exitosos esfuerzos de la compañia americana Geron por restaurar la funcionalidad perdida de hemisecciones de la medula espinal de ratas (Geron suspendió tales experimentos a inicios del 2012), le han sucedido éxitos casi completos según lo reportado en la revista Science, por Gregoire Courtine (Universidad de Zurich/Suiza). I) A diferencia de los científicos de Geron que inyectaban células madre a la zona afectada de la medula espinal (algunas ratas desarrollaron tumores), Courtine las reemplazo por un coctel de neurotrasmisores a los que añadió estimulación eléctrica (estimulación/neuroprostesis, electroquímica), mediante 2 pequeños electrodos colocados en dos puntos de la médula.

II) Mientras las ratas experimentales de Geron que recibieron células madre, realizaron ejercicios de rehabilitación en molinillos automatizados sin estimular sus neuronas corticales, Courtine construyo un arnes robotizado que mantenia a las ratas en suspensión permitiéndoles saltar, correr, subir escaleras, sortear obstáculos estimulando asi, el desarrollo de nuevos circuitos cerebro-espinales los que terminaron reconectándose con los de la medula espinal, permitiendo a las ratas reganar el movimiento voluntario. En este caso y a despecho de la interrupcion de las vias directas supraespinales, el cortex regano su capacidad para trasformar información contextual a tareas especificas de comando (locomoción especifica), gracias a una extensa remodelación de las proyecciones neuronales corticales incluyendo estaciones de relevo en el tronco cerebral e intraespinales, restaurando el control de movimientos supraspinales, trasmitidos químicamente a los circuitos lumbosacros, favoreciendo su participación activa en distintos movimientos.

Saturday, July 14, 2012

MORE ABOUT TAILORIZED MEDICINE



Slowly are emerging new tailorized treatments consolidating an unprecedented medical revolution superior to anything previously discovered. We speak of personalized treatments, when they are directed to a unique patient based on their signs, symptoms, laboratory findings and other evidence, copying and promoting their best and own biological defense mechanisms, thus minimizing side effects and adverse reactions. While until now, to alleviate or cure some types of cancer we continue using chemotherapy against tissues or organs, cancer and healthy cells are killed at the same time. New tailorized treatments redirect growth slowing clonal genetic functions out of control. This applies to:

I) The mother (69 years old), of an american geneticist who suffered since 8 years of Sezary syndrome, an incurable lymphoma (< than 5%, improved), which has cancerous white blood cells and widespread skin tumors. Having identified genetic mutations in her cancer cells (whole genome sequencing), scientists identified two abnormal genes fused to each other, being theorized that every time cancer cells wanted to grow, T cells of her immune system received a signal to stop growth. If the order was to stop growing happened the opposite. Because a drug recently used to treat melanoma (Ipilimumab ® Yerboy), reversed this trend, the american woman . received this drug, reversing her disease (missing nodes, skin tumors and skin itching regressed), for about 2 months. II) The other case corresponds to the doctor Lukas Wartman, who developed adult acute lymphoblastic leukemia (poor prognosis). Colleagues of Wartman sequenced its genome cancer, founding in RNA sequencing a gene (FLT3), that usually induce cells to slow pace to grow and proliferate, now induces cancer cells to faster multiplication. One drug : Sunitinib (® Sutent), that inhibits cancer cell growth, used to treat advanced kidney cancer was used. Wartman improved quickly. Despite having had 2 relapses and 2 bone marrow transplants, Wartman continue in remission with no evidence of cancer remanent blasts. The aim is to know more drugs and to treat the cancer blocking aberrant genes simultaneously several elders. Just now are being constructed the map of such genes.

MAS, ACERCA DE MEDICINA PERSONALIZADA.

Poco a poco emergen nuevos y diferentes tratamientos personalizados consolidando una revolución médica sin precedentes, superior a todo lo descubierto anteriormente. Hablamos de tratamientos personalizados, cuando estos se dirigen a un único paciente, basándose en sus signos, síntomas, exámenes auxiliares y otras evidencias, copiando y potenciando -en lo posible- sus propios mecanismos de defensa biológicos, minimizando así efectos colaterales y reacciones adversas. Mientras hasta hoy, para aliviar o curar algunos tipos de cáncer se emplean quimioterápicos dirigidos contra tejidos o órganos, matando simultáneamente células cancerosas y saludables, los nuevos tratamientos personalizados redirigen funciones genéticas frenando crecimientos clonales fuera de control. Es el caso de :

I) La madre (69 años), de un genetista americano que padecía desde hace 8 años de Sindrome de Sezary, un linfoma incurable (< del 5% mejoran), caracterizado por glóbulos blancos cancerosos y tumoraciones generalizadas. Tras identificarse mutaciones genéticas en sus células cancerosas (whole genome sequencing), se identificaron 2 genes anómalos fusionados uno al otro, teorizándose que cada vez que las células cancerosas querían crecer las células T de su sistema inmune recibían una señal para detener el crecimiento. Si la orden era parar de crecer ocurría lo contrario. Como una droga empleada recientemente para tratar el melanoma (Ipilimumab ® Yerboy), revertía esta tendencia, la americana recibió esta droga, revirtiendo su signologia (desaparecieron los ganglios, los tumores de la piel regresionaron, la piel se desinflamó y desapareció el prurito. II) El otro caso corresponde al medico Lukas Wartman, quien desarrolló una leucemia linfoblástica aguda del adulto, de mal pronóstico. Sus colegas secuenciaron su genoma canceroso, encontrándose en la secuenciación de su RNA que un gene (FLT3), que normalmente hace crecer y proliferar células, ahora las multiplicaba a mayor velocidad. Un medicamento el Sunitinib (® Sutent), inhibidor del crecimiento celular, empleado para tratar cancer renal avanzado frenó el cáncer de Wartman rápidamente. Pese a haber tenido 2 recaídas y 2 trasplantes de medula ósea, Wartman continua en remisión, sin evidencias de blastos remanentes cancerosos. Cuando se conozcan mas drogas, el objetivo será tratar al cancer bloqueando simultáneamente varios genes aberrantes mayores. Recién se está construyendo el mapa de tales genes.